Señor Director:

A partir de la autorización en Reino Unido de la interrupción de embarazos que esperan un hijo o hija con síndrome de Down incluso hasta el día antes del nacimiento, usando como argumento que “quien naciera sufriese de anomalías físicas o mentales, o tuviera discapacidades graves”, plantea si el valor de la vida de una persona con potencial discapacidad es menor que otra de la que no sabemos cómo será su vida. El no tener una condición prenatal predisponente no garantiza no tener discapacidad.

Si bien la Declaración Universal de DD.HH. y otros tratados protegen a todos sin discriminación, en la práctica, las personas con discapacidad han sido históricamente vulnerados, con constantes barreras y obstáculos para ejercer sus derechos. El primer obstáculo es la oportunidad de nacer. ¿Cómo podrían llegar a ejercer sus derechos si ni siquiera se les da la oportunidad de nacer? ¿O es que tienen derechos de segunda categoría? ¿Dónde queda la obligación de los Estados Parte de la Convención Internacional de Derechos de Personas con Discapacidad, para adoptar una legislación antidiscriminatoria y eliminar leyes y prácticas que establezcan cualquier discriminación hacia la discapacidad?

Sin entrar a cuestionar las leyes de aborto de cada país, es evidente la contradicción y discriminación por razón de discapacidad, vulnerando la dignidad inherente del ser humano con discapacidad. ¿Estaremos validando una sociedad capacitista, donde solo sobrevive quien tiene la “capacidad” para responder a lo que exige el entorno? Y quienes no la tienen, ¿estarán destinados a extinguirse?

Reclamamos constantemente el respeto por la diversidad y los derechos de minorías; las personas con diversidad cognitiva, ¿tienen menos valor que otros grupos minoritarios? Pensar así es no ver el valor de la diversidad en su amplitud.

Espero que en nuestra sociedad podamos seguir orgullosamente garantizando la oportunidad de nacer, para que puedan ejercer sus derechos y aportar a la sociedad como bien han sabido hacerlo.

Dra. Macarena Lizama C.
Directora Centro UC síndrome de Down